: 25 сентября проходит Всемирный день осведомлённости о заболеваниях лёгких

25 сентября во всём мире проходит день легких, цель которого – привлечь внимание общественности к заболеваниям органов дыхания. В связи с редкостью некоторых заболеваний, недостаточностью клинического опыта и исследований 5 постановка некоторых диагнозов может занимать в среднем более четырёх лет6. В этот день компания «Берингер Ингельхайм» напоминает, как важно обращать внимание на тревожные симптомы и незамедлительно обращаться к врачу для получения своевременной медицинской помощи.

Идиопатический легочный фиброз – хроническое, непрерывно прогрессирующее и смертельно опасное заболевание легких, от которого страдает около 3 миллионов человек во всем мире1,2. Хотя у разных людей болезнь может проявляться по-разному, наиболее распространённые симптомы связаны с одышкой, постоянным кашлем, усталостью, утолщением ногтей пальцев рук и ног и появлением на них складок7. К сожалению, зачастую врачи не обращают внимания на традиционные симптомы легочного фиброза, считая их признаками старения и подозревая другие распространенные респираторные заболевания. Все это приводит к тому, что окончательный диагноз у пациента может быть установлен уже на более поздних стадиях болезни8. Фиброз может возникнуть также при заболеваниях соединительной ткани – например, при системной склеродермии. Это редкое аутоиммунное заболевание, которое имеет очень разную симптоматику от пациента к пациенту, и поэтому также тяжело поддаётся диагностике9. Оно может вызывать уплотнение кожи, соединительной ткани лёгких и других органов. Но именно заболевания легких становятся причиной 35% смертей пациентов с системной склеродермией10, а каждый четвертый пациент сталкивается со значительным поражением лёгких в течение трех лет после постановки диагноза11.

Цель компании «Берингер Ингельхайм» - улучшение качества жизни людей, в том числе страдающих тяжелыми и редкими заболеваниями. Всемирный день лёгких – это отличная возможность напомнить о существовании редких заболеваний, рассказать о их симптомах, призвать людей внимательно следить за состоянием своего здоровья и обсуждать любые изменения с врачом.  

Nalysnyk L., et al. Incidence and Prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Review of the Literature. Eur Respir Rev. 2012;21(126):355-361.
Ley B., et al. Clinical Course and Prediction of Survival in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. AJRCCM. 2011;183:431–40.
Kolb M et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and preserved lung volume. Thorax 2017;72:340–6
Чикина С.Ю., Черняк А.В., Мержоева З.М., Тюрин И.Е., Авдеев С.Н. Регистр больных идиопатическим легочным фиброзом в Российской Федерации. Пульмонология. 2020;30(2):173-183.
Eurordis. What is a rare disease? Ссылка: https://www.eurordis.org/content/what-rare-disease [По состоянию на: август 2021]
Rare Disease UK. What is a rare disease? Ссылка: https://www.raredisease.org.uk/what-is-a-rare-disease [По состоянию на: август 2021]
British Lung Foundation. What are the symptoms of pulmonary fibrosis? Ссылка: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/symptoms [По состоянию на: август 2021]
Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.
https://www.morethanscleroderma.com/what-is-scleroderma. По состоянию на август 2021
Tyndall AJ, et al. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis 2010;69:1809–1815.
Scleroderma & Raynaud’s UK. Organs. Ссылка: https://www.sruk.co.uk/scleroderma/scleroderma-and-your-body/organs/.  По состоянию на август 2021